502色谱柱分析哪些气体

非甲烷总烃浓度如何将室温下采样换算成标准体积浓度

1、(6)正戊烷标准气体用大瓶子配气法(见第五章第一节)配制已知浓度的标准气体。使用时，用100ml注射器抽取大瓶中气体，用去烃氮气逐级稀释成所需浓度的标准气体。

2、折算浓度的计算步骤如下： 测量非甲烷总烃浓度：使用合适的气体分析仪器（如气相色谱仪）测量空气中的非甲烷总烃浓度，单位通常为ppm（parts per million）或μg/m。

3、PPM为浓度单位，是体积浓度，为100万分之一，而MG/M3是物质毫克数，一般是用做有害场所的浓度值，也就是1M3的空间内有害物质的质量，两者可以换算，但是需要密度等参数。

4、一摩尔物质的量完全气化的时候是24升。你可以将0.36kg先换算成物质的量，计算出摩尔数，然后再乘以24升再除以1000就可以了。

5、非甲烷总烃国家标准为2mg/m3。考虑到我国多数地区的实测值，“非甲烷总经”的环境浓度一般不超过Omg/m3，因此在制定标准时选用2mg/m3作为计算依据。存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称。

气象色谱分析有哪些定性和定量法

定性依据是：标准物质进行对照定性。（在一定色谱系统和操作条件下，每种物质都有确定的保留值，比较样品组分与已知组分的保留值，即可鉴定每个色谱峰各代表何种物质）。

气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。

色谱的定性有如下几种方式：保留时间；保留指数；标准物质；质谱联用；其他专用检测器；色谱的定量有：通过标准物质建立方法进行校正，然后有面积归一化法等。

气相色谱中空气的纯度有要求么

FID：氮做载气：至少纯度为9998%。杂质含量分别为：氢＜1ppm；氧＜1ppm；氩＜10ppm；二氧化碳＜1ppm；水＜5ppm；甲烷＜1ppm。

气相色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求为即达到工作要求又能延长仪器寿命所用气体的纯度，要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求否则若使用不符合要求的低纯度气体会造成一系列不良影响。

不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。

气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氩气，纯度要求99%以上，化学惰性好，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。

气相色谱分析方法的建立常规步骤有哪些?

1、标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。方法的验证 所谓的方法验证，就是要证明使用气相色谱仪所开发方法的实用性和可靠性。

2、一个完整的气相色谱分析方法包括：样品的制备、注射、分离、检测、结果计算和分析。样品的制备：将需要分析的样品制成适当的溶液或气态样品。

3、设定炉温、检测器温度、进样口温度。设定载气流速。等等。看是进口还是国产仪器，有没有反控功能。

4、打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。

5、开机前准备 根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

6、～O．5mm。按柱内径的不同，wCOT可进一步分为微径柱、常规柱和大口径柱。在分离分析永久性气体和低相对分子质量有机化合物时，常使用属于气一固色谱柱的多孔性空心柱[PI．OT，即内壁上有多孔层(吸附剂)的空心柱]。

柱状沉积物采样器

1、海洋沉积物样品的采集主要包括底质表层样品采集和底质柱状样品采集。

2、底栖生物采样器包括底拖网、采泥器和柱状取样管。底拖网由长方形或三角形的架子和袋形网构成，用船拖曳在海底采集底栖生物样品。采泥器有蚌式采泥器、弹簧采泥器等，依靠重力或弹力将两个颚瓣插入海底表层沉积物内取样。

3、无论是用抓斗来采表层沉积物样品还是用重力柱状取样器来取柱状沉积物样品，由于没有说明，均不需要做专门的技术改造。

4、在安装有声脉冲发生器的重力活塞取心器到达海底时，取样器巨大的自重和活塞底局部真空所造成的压差将柱状沉积物压入样管，即可获得这种长柱状沉积物样品。